根治艾滋病對醫(yī)界仍相當(dāng)棘手。美國學(xué)者最近發(fā)現(xiàn)，已知的基因剪輯術(shù)“Crispr/Cas9“不僅可清除被艾滋病毒（HIV）感染的基因，還可讓該細(xì)胞不再受感染，且不會傷害其他細(xì)胞，目前已完成細(xì)胞實驗，希望幾年后能用于治療。

美國天普大學(xué)醫(yī)學(xué)院的學(xué)者近日將實驗結(jié)果發(fā)表在期刊《自然》（Nature）。參與研究的該校教授哈利利（Kamel Khalili）指，這項實驗成功為治療艾滋病的許多重要問題提供解答，基因剪輯術(shù)將是根治艾滋的方向。

艾滋病毒入侵人體后，經(jīng)血液帶至全身，進(jìn)入人類免疫系統(tǒng)具CD4分子的免疫細(xì)胞（簡稱CD4細(xì)胞），進(jìn)行復(fù)制，破壞該細(xì)胞。哈利利的團(tuán)隊前年利用Crispr/Cas9，從CD4細(xì)胞的去氧核糖核酸（DNA）中，成功將病毒“剪掉“，被視為治療艾滋的大突破；最新研究發(fā)現(xiàn)，該治療能使基因剪輯過的細(xì)胞不再受感染，也將造成病毒基因突變而失去復(fù)制能力，這個過程不會影響其他細(xì)胞，對人體無副作用也不會減損壽命。

艾滋病毒入侵細(xì)胞需輔助受體，德國在2009年替1名得血癌的艾滋病患做骨髓移植，手術(shù)前先盡量清除病毒，再移入該受體有缺陷的骨隨，使病毒無法入侵細(xì)胞，該患者成為首名被治愈的艾滋病患，美、法都曾試過這個治療方式，至今沒有成功，但德國的案例啟發(fā)以基因剪輯治療艾滋病的想法。

天普大學(xué)的研究值得期待，但從細(xì)胞實驗到運用在病患身上，仍有很多困難，人體有許多帶有CD4分子的細(xì)胞，醫(yī)生如何找到“載具“，將“剪刀“送到每個被艾滋病毒感染的細(xì)胞，是最大的挑戰(zhàn)。